Lamivudine Teva Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

lamivudine teva

teva b.v. - lamivúdín - lifrarbólga b, langvarandi - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - Áhrif mg er ætlað fyrir meðferð langvarandi lifrarbólgu b í fullorðnir með:bætt lifrarsjúkdóm með sönnunargögn virka veiru eftirmyndun, stöðugt hækkað blóðvatn alanínamínótransferasa (alt) stigum og vefja vísbendingar virka lifur bólgu og / eða bandvefsmyndun. upphaf áhrif meðferð ætti bara að vera talin þegar nota aðra veirum umboðsmaður með hærri erfðafræðilega hindrun er ekki í boði eða viðeigandi (sjá í kafla 5.

Zinacef Stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 1,5 g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zinacef stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 1,5 g

sandoz a/s - cefuroximum natríum - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 1,5 g

Zinacef Stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 750 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zinacef stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 750 mg

sandoz a/s - cefuroximum natríum - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 750 mg

Zynteglo Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zynteglo

bluebird bio (netherlands) b.v. - samgena cd34+ klefi inniheldur íbúa sem inniheldur blóðmyndandi stofnfrumur transduced með lentiglobin bb305 lentiviral vektor kóðun beta-a-t87q-glóbín gene - beta-thalassemia - other hematological agents - zynteglo er ætlað fyrir meðferð sjúklinga 12 ára og eldri með blóðgjöf-háð beta thalassaemia (tdt) sem hafa ekki β0/β0 arfgerð, fyrir hvern skurðaðgerðir stafa klefi (hsc) ígræðslu er rétt en hvítra manna antigen (hla)-samsvörun tengjast hsc gjafa er ekki í boði.

Fertavid Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

fertavid

merck sharp & dohme b.v.  - follitrópín beta - infertility; hypogonadism - hormón kynlíf og stillum kynfæri - Í kvenkyns:fertavid er ætlað fyrir meðferð ófrjósemi í eftirfarandi klínískum aðstæður:egglos (þar á meðal einn eggjastokkum, pcod) í konur sem hafa verið daufur til meðferð við clomifene citratecontrolled eggjastokkum oförvun að framkalla þróun mörgum konum í læknisfræðilega aðstoðar æxlun forrit [e. glasafrjóvgun/fóstur flytja (tÆknifrjÓvgun/et), kynfrumuflutning innan eggjaleiðara flytja (gjÖf) og intracytoplasmic sprauta sæði (icsi). Í karl:skortir hefðir rannsakað vegna hypogonadotrophic kynkirtlavanseytingu.

Puregon Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

puregon

n.v. organon - follitrópín beta - infertility; hypogonadism - hormón kynlíf og stillum kynfæri - Í kvenkyns:puregon er ætlað fyrir meðferð ófrjósemi í eftirfarandi klínískum aðstæður:egglos (þar á meðal einn eggjastokkum, pcos) í konur sem hafa verið daufur til meðferð við clomifene salt;stjórnað eggjastokkum oförvun að framkalla þróun mörgum konum í læknisfræðilega aðstoðar æxlun forrit (e. í tilraunaglasi fertilisation / fóstur flytja (tÆknifrjÓvgun/et), kynfrumuflutning intrafallopian flytja (gjÖf) og intracytoplasmic sprauta sæði (icsi)). Í karl:skortir hefðir rannsakað vegna hypogonadotrophic kynkirtlavanseytingu.

Ondansetron Fresenius Kabi Stungulyf, lausn 2 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ondansetron fresenius kabi stungulyf, lausn 2 mg/ml

fresenius kabi ab - ondansetronum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 2 mg/ml

Ecalta Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ecalta

pfizer europe ma eeig - anidulafungin - candidiasis - sveppalyf fyrir almenn nota - meðferð innrásar sveppasýkingu í fullorðna og börn sjúklinga á aldrinum 1 mánuð til að < 18 ára.

Anidulafungin Normon Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn 100 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

anidulafungin normon stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn 100 mg

laboratorios normon s.a. - anidulafunginum inn - stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn - 100 mg